珠海泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在珠海确诊实体瘤，想了解是否有靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 在珠海接受治疗后效果不佳，希望寻找新治疗思路的朋友。
- 在珠海的家人患有实体瘤，希望了解更全面基因信息以辅助决策的朋友。
- 病理类型罕见或在珠海治疗选择有限，想探索更多可能性的朋友。
- 希望对自身肿瘤基因特征有更深入了解，为后续健康管理提供参考的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一座复杂的城市，这次检测就像是一次全面的‘城市普查’。它同时通过分析组织样本和血液样本，检查与实体瘤相关的550个DNA层面和596个RNA层面的基因变化。DNA检查能发现基因的‘拼写错误’（如突变），这些错误可能导致细胞异常生长；RNA检查则能发现基因的‘表达异常’，即基因指令是否被过多或过少地执行。两者结合，能更全面地寻找与靶向治疗、免疫治疗相关的线索，以及某些遗传风险提示。请注意，检测结果是为您和您的医生提供有价值的参考信息，帮助评估潜在的治疗方向，但它不是诊断本身，也不能预测所有治疗效果。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简单。需要两份样本：一份是您的肿瘤组织切片（通常由医院病理科提供蜡块或白片），另一份是您的外周血（约10毫升，类似常规抽血）。抽血无需空腹，采血过程几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在珠海，您可以联系合作的采样点或通过邮寄方式将组织样本和血样送达检测机构。整个过程无需住院，对您日常活动影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测在专业实验室内，采用经过验证的技术流程进行，以确保结果的可靠性。对于组织样本，检测的灵敏度高，能有效识别基因变化。血液检测（液体活检）作为补充，有助于克服组织样本不足或异质性的问题，但其灵敏度可能低于组织检测。所有流程均遵循严格的操作规范，保障样本和信息安全。如果检测结果提示有临床意义的发现，建议您与医生充分沟通，结合您的具体情况综合判断。若结果为阴性或未检出特定变化，仅表示在当前技术下、针对所检测的基因位点未发现相关变化，不代表绝对没有治疗可能。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为12600元，医保不支持报销。
- 请确保能获取符合要求的肿瘤组织样本（蜡块或一定数量的白片）。
- 采血前无需特别空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号。
- 收到报告后，建议在珠海的主治医生指导下解读结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随时间变化。
- 请保护个人信息，通过官方指定渠道沟通和传送资料。
用户评价 (9条，均分4.8)
卵巢癌患者，做过好几次基因检测了。这次因为考虑是否用免疫治疗，医生建议做这个带RNA检测的。结果发现微卫星稳定但有一个高TMB，同时RNA层面有特殊表达，医生综合判断后认为可以尝试免疫联合治疗。目前刚起步，但觉得检测把“家底”摸得更清了。
机构回复
感谢您的分享。免疫治疗疗效预测需要多维度生物标志物共同评估，我们的检测设计正是为了提供这样全面的视角。很高兴能为您的治疗决策增添依据，期待后续好消息！
主治医生推荐做的，说这个组合（DNA+RNA）能避免漏检。报告内容非常扎实，特别是RNA部分检出了一个重要的融合，这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是，从送样到拿到报告等了将近三周，等待过程非常煎熬，希望流程能再提速。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期，由于流程复杂且我们对分析质量要求严格，目前周期确实较长。我们正在优化流程，以期在未来能缩短等待时间，减少您的焦虑。
作为胃癌家属，最怕就是花了钱得不到有用信息。顾问在前期沟通时，就明确告诉我们，根据我爸的情况，检出有明确靶向药匹配的突变概率大概在百分之多少，让我们有心理准备。结果虽然没匹配到最理想的药，但发现了几个重要的化疗相关性和临床实验机会。整个过程感觉信息透明，没有虚假希望。
机构回复
感谢您对我们坦诚沟通方式的认可。我们坚持提供基于证据的预期管理。很高兴检测结果为您父亲揭示了其他的治疗可能性。基因检测的价值不仅在于靶向药匹配，全面评估同样能为治疗提供重要参考。
作为胃癌患者家属，最怕的就是钱花了，拿到一份看不懂的天书。但你们的报告结构很清晰，分成了‘临床意义明确’、‘潜在价值’、‘遗传风险’几个板块。解读医生直接带我们看‘明确’部分，说这部分可以直接和医生讨论用药，其他部分作为知识储备。一下子就有了重点，和医生沟通效率高多了。
机构回复
感谢您的反馈。我们报告的设计初衷就是“临床导向，分层解读”，优先突出具有明确用药或预后指导意义的发现，帮助患者和医生快速抓住关键信息，避免信息过载。很高兴这个设计为您带来了良好的体验。
价格确实比较高，但考虑到测了近一千个基因，还有RNA，也能理解。报告内容非常详细，甚至有点过于专业了，好多图表我看不懂。幸好有解读服务，电话里老师挑重点讲了讲，基本明白了。如果报告能出一个更简明的‘家属版摘要’就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与中肯建议。我们已收到多位用户关于“报告摘要”的类似反馈，目前正在开发报告的精简解读版模块，以期让关键信息更一目了然。感谢您的推动！
检测和报告都挺专业的，就是报告里有些术语太专业了，虽然有一对一解读，但听完还是有点懵。希望以后能附带一个更通俗易懂的总结版，或者用图表可视化一下关键结果。价格对应这个技术含量我能接受，但如果体验更友好些，感觉性价比会更高。
机构回复
非常感谢您提出的具体建议。如何让复杂的基因报告更易懂一直是我们关注的课题。您的“通俗总结版”和“可视化”建议非常好，我们已纳入产品优化计划，未来会努力提升报告的用户体验。再次感谢！
对比了只测DNA的产品，这个加了RNA检测，价格上浮了不少。咨询了专家，说对于某些癌症类型，比如我这种肉瘤，RNA测融合基因很重要。为了不遗漏关键信息，还是选了它。结果真的检出了一个重要的融合基因，直接影响了治疗方案。多花的这部分钱，可以说是‘关键信息费’，非常必要。
机构回复
您的决策非常专业。对于肉瘤、淋巴瘤等融合基因高发的癌种，RNA检测至关重要。很高兴我们的‘DNA+RNA’方案没有让您错过关键变异。精准分型是精准治疗的第一步，感谢您的信任。
之前在其他机构做过小panel检测，没找到可用靶点。这次咬牙做了这个全面版，终于在RNA部分发现了可用变异。虽然家庭经济压力更大了，但觉得这是最后的机会。建议经济条件允许、且小panel检测阴性的病友，可以考虑这个更全面的。
机构回复
感谢您以亲身经历给出的宝贵建议。对于小panel未明或阴性的情况，大Panel的补充检测确实可能带来新的发现。我们理解您的压力，也会持续努力，希望未来能让更多患者受益于精准检测。
我是术后复查患者，最看重MRD检测的灵敏度。这次报告提示阴性，但后面用小字标注了检测限，告诉我这个结果意味着肿瘤残留细胞低于万分之几。这个细节让我觉得非常严谨和诚实，不是单纯报个喜，而是让我真正了解这个“阴性”的意义。很放心。
机构回复
您的认可让我们深感欣慰。MRD检测的“阴性”值背后，确实需要严谨的检测限说明。我们坚持透明化呈现，就是为了让用户和医生能更精准地评估结果，制定后续策略。感谢您的细心发现。
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