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优生检测无创产前检测

珠海染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过抽血进行的产前基因检测,能筛查宝宝常见染色体疾病,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在珠海备孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、安全。您只需要提供一份手臂静脉血(大约10毫升),就像平时抽血化验一样。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在珠海,您可以前往合作的采样机构或医院抽血,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用国际主流的二代测序技术,对目标染色体疾病的筛查准确性很高(通常对21三体的检出率>99%),且只分析胎儿游离DNA,对您和宝宝都非常安全。它是一种高精度的筛查手段。如果检测结果提示“低风险”,意味着宝宝患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,您可以大大安心。如果提示“高风险”,也不意味着宝宝一定有问题,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。任何检测都无法达到100%的绝对准确,但这项检测为您提供了一个早期、安全、高效的筛查选择。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些病?能查唐氏综合征吗?
您好,这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等常见非整倍体,也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
做这个检测需要抽妈妈的血吗?要抽多少?
是的,检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少,通常只需要5-10毫升,就像一次常规的抽血检查一样,对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?
该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。
我还没怀孕,正在备孕阶段,能做这个检测吗?
这个检测主要用于孕中期的产前筛查,需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕,建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查,这类检测是针对备孕人群的。
我住在珠海比较偏的地方,你们在珠海具体的采样点都在哪里啊?
您好,我们在珠海设有多个合作服务网点,覆盖主要城区。具体地址和导航信息,在您预约成功后,客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点,并发送详细指引。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续查询进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (9条,均分4.4)

崔** 已验证 孕早期

报告解读的医生很会打比方,把染色体问题比喻成书本的章节错页,我一下子就听懂了。这种通俗化的解读对非专业的我们来说太重要了,真的用心了。

机构回复

感谢您的表扬!让复杂的医学知识变得通俗易懂,帮助用户真正理解报告含义,是我们解读工作的核心价值。

2026-03-2648人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-03-2153人觉得有用
侯** 已验证 28岁孕妈

提交样本后APP上进度更新有点慢,我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态,还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点,都会提前给我发消息提醒,让我从“催”他们变成了他们“主动告知”,体验感直接拉满。

机构回复

非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑!您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统,力求更主动、更透明。

2026-03-1925人觉得有用
冯** 已验证 高龄产妇

最满意的是保险部分,感觉像是上了双保险,心里特别踏实。虽然希望永远用不上,但有这份保障在,整个孕期的心态都放松不少。检测本身也很顺利,客服响应很快。会推荐给身边的朋友。

机构回复

您好!感谢您对我们“检测+保险”双重保障模式的认可。我们的初衷正是希望通过增加一份实质保障,最大程度地缓解准父母们的焦虑。您的安心是我们前行的动力,感谢推荐!

2026-03-1410人觉得有用
梁** 已验证 孕早期

我属于孕中期才来做的,有点担心会不会太晚。咨询老师非常专业,立刻分析了我的孕周和情况,告诉我完全来得及,并且解释了不同孕周的检测意义。打消了我的顾虑,态度自始至终都很热情。

机构回复

谢谢您的反馈。根据孕周提供针对性的分析是我们的职责所在。很高兴能及时为您解惑,希望我们的服务能让您的孕中期更安心、更轻松。

2026-03-0142人觉得有用
漕** 已验证 孕中期

作为高龄产妇,最担心的就是宝宝健康和信息泄露。这次检测全程只用一个编号,连名字都是用代号,真的很安心。报告也是加密电子版,自己输入密码才能看,这种隐私保护让我觉得特别专业。

机构回复

感谢您的认可!我们深知孕期信息的敏感性,采用全程匿名化流程和文件加密技术,就是为了给每一位准妈妈最安心的守护。祝您和宝宝一切顺利!

2026-03-0823人觉得有用
阎** 已验证 产检随访

4星给产品和性价比。检测本身没问题,带保险的套餐价也实在。就是付款时发现不支持某些常用的支付平台,稍微有点不方便。希望支付渠道能更丰富。

机构回复

感谢您的反馈!支付体验也是我们服务的重要一环,您提到的支付平台问题我们已经记录,会尽快技术评估和优化,提升后续用户的便利性。

2025-07-0530人觉得有用
万** 已验证 试管妈妈

样本寄出后我老担心运输途中出问题。客服告知我可以查物流,但我自己没查到。他们就主动帮我联系快递核实,并截图发给我看签收记录,让我彻底放心。这种“多走一步”的服务,特别能建立信任。

机构回复

样本安全至关重要,我们完全理解您的担忧。协助客户确认物流信息是我们应做的分内事。感谢您的信任!

2024-07-2134人觉得有用
吴** 已验证 备孕夫妻

检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。

2026-02-1922人觉得有用

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